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Oxandroplex

Oxandroplex Thérapie adjuvante pour favoriser le gain de poids après une perte de poids après une chirurgie extensive, des infections chroniques ou un traumatisme grave, et chez certains individus qui, sans raisons pathophysiologiques précises, ne parviennent pas à acquérir ou à maintenir un poids normal; Pour compenser le catabolisme protéique associé à une administration prolongée de corticostéroïdes; Pour soulager la douleur osseuse accompagnant fréquemment l'ostéoporose.
Également utilisé pour les maladies cataboliques (p. Ex., Maladie du foie alcoolique, brûlure).
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Substance: OxandroloneOxandroplex - Anavar (Oxandrolone)
Fabricant: Axiolabs
Emballage: 50 onglets, chaque onglet 10mg
Dose moyenne: 20-50 mg / jour (M) Femmes 5-15 mg / jour (F)
Demi-vie: 8 - 12 heures
Rétention d'eau: Rare
Aromatisation: Aucun
Conversion DHT: Faible

Ce produit est 4 fois plus puissant que l'Anavar classique (Oxandrolone) Il fonctionne bien pour la promotion de la force et la dualité des gains de masse musculaire, bien que sa nature douce le rend moins qu'idéal pour les buts. Parmi les bodybuilders, il est le plus couramment utilisé lors des phases de coupe de la formation lorsque la rétention d'eau est une préoccupation. La dose standard pour les hommes est dans la gamme de 20-50mg par jour, un niveau qui devrait produire des résultats notables. Il peut être combiné avec des anabolisants comme Primoplex et Stanoplex pour obtenir un aspect plus dur et plus défini sans ajout de rétention d'eau. Ces combinaisons sont très populaires et peuvent considérablement améliorer le physique spectacle. On peut également ajouter des androgènes non aromatisants forts comme Haloplex, Proviraplex ou Trenaplex. Dans ce cas, l'androgène aide vraiment à durcir les muscles, tout en rendant les conditions plus favorables pour la réduction de la graisse. Certains athlètes choisissent d'intégrer Oxandroplex - Anavar (Oxandrolone) dans des piles encombrantes, mais habituellement avec des médicaments standard comme la testostérone ou Methanoplex. Le but habituel dans ce cas est un gain supplémentaire de la force, ainsi que plus de qualité regarder à l'androgène en vrac. Les femmes qui craignent les effets masculinizing de beaucoup de stéroïdes seraient tout à fait à l'aise using ce médicament, car ceci est très rarement vu à de faibles doses. Ici, une posologie quotidienne de 5mg devrait croître considérablement sans les effets secondaires androgènes remarquables des autres médicaments. Les femelles avides peuvent souhaiter ajouter des anabolisants légers comme Stanoplex, Primoplex ou Duraplex. Lorsqu'il est combiné à de tels anabolisants, l'utilisateur doit remarquer des effets plus rapides, plus prononcés de renforcement musculaire, mais peut également augmenter la probabilité d'accumulation androgénique.

Des études utilisant des doses faibles de ce composé notent des interférences minimes avec la production naturelle de testostérone. De même quand il est utilisé seul en petites quantités il n'y a généralement pas besoin de médicaments auxiliaires comme Clomid / Arimiplex ou HCG. Cela a beaucoup à voir avec le fait qu'il ne se transforme pas en œstrogène, ce que nous savons a un effet extrêmement profond sur la production d'hormones endogènes. Sans oestrogène pour déclencher la rétroaction négative, nous semblons noter un seuil plus élevé avant l'inhibition est noté. Mais à des doses plus élevées bien sûr, une suppression des taux de testostérone naturelle se produira encore avec ce médicament comme avec n'importe quel stéroïde anabolisants / androgéniques et nécessitent donc une thérapie post-cycle pour restaurer le HPTA.

Oxandroplex est également un stéroïde oral alkylated 17alpha, portant une altération qui mettra le stress sur le foie. Il est important de souligner cependant que malgré cette modification, l'oxandrolone est généralement très bien tolérée. Bien que les tests enzymatiques du foie montrent occasionnellement des valeurs élevées, les dommages réels causés par ce stéroïde n'est généralement pas un problème. Bio-Technology General affirme que Oxandroplex - Anavar (Oxandrolone) n'est pas aussi largement métabolisé par le foie que les autres orales l7aa; Mis en évidence par le fait que près d'un tiers du composé est encore intact lorsqu'il est excrété dans l'urine. Cela peut avoir à voir avec la nature plus douce comprise de cet agent (par rapport à d'autres oraux l7aa) en termes d'hépatotoxicité. Une étude comparant les effets d 'Oxandroplex - Anavar (Oxandrolone) à d' autres agents tels que méthyltestosterone, norethandrolone, fluoxymesterone et methAndriol appuie clairement cette notion. Ici, il a été démontré que Oxandroplex provoque la plus faible sulfobromophthaléine (BSP, un marqueur de stress hépatique) la rétention parmi tous les oraux alkylés testés. 20 mg d'oxandrolone ont en fait produit 72% moins de rétention de BSP qu'un dosage égal de fluoxyrnesterone, ce qui est une différence considérable étant qu'ils possèdent la même altération hépatique-toxique. Avec ces résultats, combiné avec le fait que les athlètes rarement signalent des problèmes avec ce médicament, la plupart se sentent à l'aise de croire qu'il est beaucoup plus sûr d'utiliser pendant des cycles plus longs que la plupart des autres oraux avec cette distinction. Bien que cela puisse très bien être vrai, le risque de dommages au foie ne peut toujours pas être exclu, surtout avec des doses de hogher.

Oxandroplex - Anavar (Oxandrolone) Oxandroplex - Anavar (Oxandrolone) a également été considéré comme un médicament possible pour ceux qui souffrent de troubles du taux élevé de cholestérol ou de triglycérides. Les premières études ont montré qu'il était capable d'abaisser les taux de cholestérol total et de triglycérides chez certains types de patients hyperlipidémiques, ce qui, à l'origine, était considéré comme un potentiel pour ce médicament en tant qu'agent hypolipidique (hypolipidémiant). Cependant, si l'utilisation de ce médicament peut être liée à un abaissement des valeurs de cholestérol total, il est tel qu'une redistribution dans le rapport de bon (HDL) à mauvais (LDL) cholestérol se produit, les valeurs se déplaçant habituellement dans un Direction défavorable. Cela annulerait bien sûr tout effet positif que le médicament pourrait avoir sur les triglycérides ou le cholestérol total, et en fait le rendre un danger en termes de risque cardiaque lorsqu'il est pris pendant des périodes prolongées de temps. Aujourd'hui, nous comprenons qu'en tant que groupe, les stéroïdes anabolisants / androgéniques produisent des changements très défavorables dans les profils lipidiques et ne sont vraiment pas utiles dans les troubles du métabolisme lipidique. En tant que stéroïde c17 oral alpha alkylé, l'oxandrolone est probablement encore plus risquée à utiliser qu'un injectable estérifié injectable tel qu'une testostérone ou une nandrolone à cet égard.

Oxandroplex (Oxandrin) est un stéroïde anabolisant créé par Searle Laboratories sous la marque Anavar, et introduit aux États-Unis en 1964. Il est pris par voie orale, et contrairement aux autres stéroïdes livrés de cette manière, la plupart des stéroïdes de classe II, la majorité des Ses effets sont dus à la réaction avec le récepteur d'androgène. En dose suffisante, Oxandrolone est très probablement se lier bien avec le récepteur, et est donc un stéroïde de classe I, tout en ayant peu d'autres effets secondaires.

Contrairement à la plupart des autres stéroïdes anabolisants Oxandrolone a deux avantages majeurs: Tout d'abord, il ne pas aromatiser (convertir à l'œstrogène qui provoque la gynécomastie - tissu mammaire) et il n'a pas d'influence significative sur les faibles doses (10 mg) ). Lorsque les dosages sont élevés (cela vaut pour tout stéroïde anabolisant) alors votre corps sent qu'il a assez de testostérone et il réduit la production de LH (hormone lutéinisante) qui ne stimule plus les cellules de Leydig dans les testicules pour produire la testostérone causant ainsi atrophie testiculaire (rétrécissement) . La thérapie post-cycle (PCT) est bien sûr nécessaire pour des doses élevées (40-50 mg) de ce dérivé synthétique de la testostérone parce que la dose augmente l'influence sur HPTA est plus grande. Le manque de PCT conduira bien sûr au catabolisme des protéines jusqu'à ce que la sécrétion normale de la testostérone soit de nouveau normale.

Le médicament a été prescrit pour un certain nombre de troubles médicaux causant la perte de poids involontaire, afin de favoriser la repousse musculaire. Il a également été montré pour être partiellement réussi dans le traitement des cas d'ostéoporose. Oxandrolone a été interrompue par Searle Laboratories en 1989. Elle a été reprise par Bio-Technology General Corporation, maintenant Savient Pharmaceuticals, Inc. qui, suite à des essais cliniques réussis en 1995, a publié Sous le nom commercial Oxandrin.

Il a été approuvé pour le statut de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) dans le traitement de l'hépatite alcoolique, le syndrome de Turner, et la perte de poids causée par le VIH. En outre, le médicament a montré des résultats positifs dans le traitement de l'anémie et l'angio-œdème héréditaire. Dans une étude randomisée, en double aveugle, les patients avec 40% des brûlures totales de surface de corps ont été choisis pour recevoir le soin standard de brûlure plus l'oxandrolone, ou sans Oxandrolone. Ceux traités avec Oxandrolone ont montré améliorer la composition corporelle, la masse musculaire préservée et réduit le temps de séjour à l'hôpital. D'autres études ont toutefois montré des liens entre une utilisation prolongée du médicament et des problèmes de toxicité hépatique similaires à ceux trouvés avec d'autres stéroïdes 17α-alkylés. Même dans de petites doses, de nombreux utilisateurs ont signalé des problèmes gastro-intestinaux tels que des ballonnements, des nausées, des éruptions cutanées et des démangeaisons (urticaire), des selles noires, goudronneuses ou des selles claires, une dépression, des saignements inhabituels, un gonflement inhabituel, un jaunissement des yeux ou de la peau , Et la diarrhée.

Dans de rares cas, des cas graves et même mortels de problèmes hépatiques se sont développés pendant le traitement par l'oxandrolone. L'oxandrolone peut augmenter la quantité de lipoprotéines de basse densité (LDL) et diminuer la quantité de lipoprotéines de haute densité (HDL, «bon cholestérol») dans le sang. Cela peut augmenter le risque de développer une maladie cardiaque. L'oxandrolone peut endommager le foie ou augmenter le LDL sans causer de symptômes. Il est important d'avoir des tests de laboratoire réguliers pour être sûr que le foie fonctionne correctement et que le LDL n'a pas augmenté. L'oxandrolone peut aussi diminuer la fertilité chez les hommes.

Avant l'adoption de la Loi sur les substances contrôlées pour restreindre la production, la vente et l'utilisation des stéroïdes anabolisants, les caractéristiques de l'oxandrolone se prêtent bien à l'utilisation par les athlètes féminines. Sa spécificité ciblant le récepteur d'androgène a signifié que, contrairement à beaucoup d'autres stéroïdes, il n'avait pas été signalé pour causer la croissance atrophiée chez les utilisateurs plus jeunes (parce qu'il ne convertit pas à l'oestrogène, thats la raison des femmes ne grandissent généralement pas aussi grand que les hommes - Ils ont plus d'oestrogène) et à des doses typiques rarement causé des effets masculinisants remarquables en dehors de stimuler la croissance musculaire. Il n'est pas facilement métabolisé en DHT ou en oestrogène. En tant que telle, une dose typique de 20-30 mg a fourni des niveaux élevés d'androgènes pendant jusqu'à huit heures. Pour augmenter l'efficacité, les culturistes ont généralement "empilé" le médicament avec d'autres comme la testostérone, ce qui améliore encore le gain de masse corporelle.

Outre les risques évidents pour la santé (foie et coronaire), le plus gros problème avec Oxandroplex (et avec tout stéroïde anabolisant) est bien sûr l'abus et la toxicomanie sans la supervision d'un médecin. Le taux de toxicomanie pour les stéroïdes est si élevé que la Loi sur les substances contrôlées des États-Unis considère les stéroïdes anabolisants un médicament de l'annexe III, donc même la possession est un crime. Abus étant un problème majeur la plupart des culturistes envisager une dose normale pour un novice étant de 20-30 mg par jour, alors qu'en fait, 10 mg est plus que suffisant pour quelqu'un qui n'avait jamais utilisé. Dosages plus élevés non seulement conduire à AR (Androgéne Récepteur) des dommages et la suppression HPTA, mais aussi les dommages du foie étant un 17α-alkylated. Il est spécialement fait 17α-alkylated parce que si elle ne serait pas alors le foie le considérerait comme une toxine et le détruirait.

Depuis Searle arrêté la production, les plus grands vendeurs sont La Pharma Italie et Axiolabs. Il est considéré par la communauté médicale le plus sûr de tous les stéroïdes en termes d'effets secondaires.

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